Jesy Nelson ikrei súlyos betegséggel diagnosztizáltak
A Little Mix egykori tagja, Jesy Nelson érzelmes videóban számolt be arról, hogy ikerlányai, Ocean Jade és Story Monroe súlyos izombetegséggel, spinal muscular atrophy-vel (SMA) születtek. A 34 éves énekesnő sírva magyarázta a szörnyű diagnózist, ami korai beavatkozást igényel.
A váratlan komplikációk a terhesség alatt
Jesy Nelson még a terhesség alatt fedte fel, hogy ikrei mono/di ikrek, vagyis egyetlen placentán osztoztak a méhben. Ez komoly kockázatokkal járt, amit ő és párja, Zion Foster egyáltalán nem vártak. „Rengeteg komplikáció lehetséges, ez hatalmas sokk volt nekünk” – mondta Jesy, aki alig hitte el, hogy ilyen történhet ikrek esetében.
A lányok tavaly májusban jöttek világra, két hónappal a kiírt idő előtt. A rajongók áhítatosan várták a jó híreket a picik egészségéről, de sajnos a valóság keményebbnek bizonyult.
A diagnózis: SMA, a legsúlyosabb formában
A kis Ocean Jade és Story Monroe nemrégiben megkapta a végzetes diagnózist: spinal muscular atrophy type 1 (gerincvelői izomatrófia első típusa), a csecsemők számára leggyengébb izombetegség egyikét. Ez az állapot minden izmot érinti, a lábaktól a karokon át a légzésig és nyelésig. Jesy anyukája vette észre először, hogy a lányok lábai nem mozognak elég aktívan néhány hónappal ezelőtt.
Az orvosok eleinte megnyugtatták Jesyt, mondván, a koraszülés miatt ne hasonlítsa őket más babákhoz, mert később érik el a mérföldköveket. A védőnők is egészségesnek látták őket. Ám hónapok múlva kiderült az igazság: ha nem kezelik időben, a gyerekek élettartama nem haladja meg a két évet. A Great Ormond Street Hospital szakemberei szerint a lányok valószínűleg nem fognak tudni járni.
Kórházi maratoni és a remény csillaga
Jesy könnyeivel küszködve magyarázta: „A legjobb, amit most tehetünk, hogy kezelést kapnak, és reménykedünk.” Szerencsére a picik már megkapták a terápiát, ami életmentő – kezelés nélkül elpusztultak volna. Azonban ez endless kórházi látogatásokkal jár: „Majdnem úgy érzem, a kórház lett a második otthonom. Két hét alatt szinte ápolónővé váltam.”
Az NHS szerint az SMA-nak nincs gyógyítása, de a kezelések javítják az életminőséget. Jesy hálás a gyors beavatkozásért, de a mindennapok továbbra is küzdelem. A közösségi médiában megosztott üzenete rengeteg támogatást kapott a rajongóktól, akik összefogtak a család mellett.
Ez a sztori nemcsak Jesy Nelson ikrei SMA-járól szól, hanem a szülői kitartás erejéről is. A celebhír mögött ott a valóság: egy anya harca gyermekeinek jövőjéért, ami mindannyiunkat megérint.
